Биология — 8 билет к зачету по генетике

Дисциплина: Биология | Комментировать



1. Хромосома как группа сцепления генов. Сцепленное с полом наследование. Морфология половых хромосом. Примеры сцепленных с Х- и Y- хромосомами заболеваний у человека и механизм их передачи потомству.
2. Виды и возможности медико-генетического консультирования (показания, цели, методы).
3. Решить задачи:
1) Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?
2) Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом AaBBCcDd:
а) при отсутствии сцепления между генами;
б) если гены А и В расположены на одной паре хромосом, их аллели А и В сцеплены абсолютно, гены С и D расположены на другой паре хромосом и расстояние между их аллелями с и D равно 40 морганидам.
Ответы пояснить рисунком.
3) Глухота может быть обусловлена двумя рецессивными генами d и с лежащими в разных парах
хромосом. Глухой мужчина с генотипом ddEE вступает в брак с глухой женщиной с генотипом DDcc.
Какой слух может быть у их детей? Чем может быть обусловлено рождение нормального ребенка у глухих родителей?
4) Обследовано 65 пар монозиготных и 87 пар дизиготных близнецов. При опросе выяснено, что в 63 парах монозигогных близнецов корью болели оба. а среди дизиготных близнецов корью болели оба в 82 парах. Вычислите конкордантность в % отдельно для каждой группы близнецов. На основании мою решите, существует ли наследственное предрасположение к данному заболеванию
5) В районе с населением в 500000 человек зарегистрировано четверо больных алкаптонурией (наследование аутосомно-рецессивное). Определите количество людей, имеющих гетерозиготный
генотип по анализируемому признаку в данной популяции.
4. Рассмотреть рисунок и определить характер нарушения. Объяснить механизм возникновения указанного синдрома.

Нет сходных материалов(