Биология — 15 билет к зачету по генетике

Дисциплина: Биология | Комментировать



1. Закономерности наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании
2. Элементарные эволюционные факторы: мутации. Классификация мутагенных факторов.
3. Решить задачи:
1) Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность
рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
2) Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом KkDd:
а) при отсутствии сцепления между генами;
б) если расстояние между генами К и D равно 8 морганидам. Ответы пояснить рисунком.
3) Ген дальтонизма (неспособность различать красный и зеленый цвета) и «куриной слепоты» (ночной слепоты) наследуется как сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки и расположены на расстоянии 40 морганид. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, хотя ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоником; муж страдал обеими аномалиями.
4) Ангиоматоз сетчатки наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
5) При обследовании населения одного из европейских городов по группе крови MN обнаружено следующее распределение: с группой крови ММ — 11163 человека, MN — 15267, NN — 5134. Определите частоту аллелей M и N среди изученного населения.
4. Рассмотреть родословную, определить и обосновать тип наследования. Какие болезни
наследуются по такому типу?

Нет сходных материалов(