Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Non-static method Red_Item::get_for_url() should not be called statically, assuming $this from incompatible context in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-content/plugins/redirection/modules/wordpress.php on line 31 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: call_user_func_array() expects parameter 1 to be a valid callback, non-static method GoogleSitemapGeneratorLoader::Enable() should not be called statically in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/plugin.php on line 406 Лекция по микробиологии — Классификация химиопрепаратов по химическому строению | БГМУ

Лекция по микробиологии — Классификация химиопрепаратов по химическому строению

Дисциплина: Микробиология | Комментировать



1. Производные мышьяка, сурьмы и висмута
2. Сульфаниламиды
3. Диаминопиримидины
4. Нитрофурановые препараты
5. Хинолоны
6. Азолы
1. По химическому строению выделяют несколько групп химиотерапевтических препаратов.
Производные мышьяка, сурьмы и висмута — это группа химиотерапевтических веществ ~ производных соответствующих соединений.
Эти соединения были первыми препаратами для этиотропной терапии и применялись для лечения паразитарных инфекций (сонная болезнь) и сифилиса.
В настоящее время они практически не используются, хотя эта группа по-прежнему вполне может успешно применяться для местной терапии многих заболеваний.
2. Сульфаниламиды — к этой группе относятся многочисленные производные сульфаниловой кислоты. Они были открыты и используются с 30-х гг. XX в., но и к настоящему времени многие из них достаточно эффективны:
• сульфаметоксазол (гантанол);
• сульфаметизол (руфол);
• сульфацетамид (альбуцид);
• сульфадиметоксин (препарат пролонгированного действия) и др.
Механизм их действия состоит в том, что они представляют собой структурные аналоги парааминобензойной кислоты и нарушают синтез фолиевой кислоты, а через него — синтез ДНК, т. е. являются микробными антиметаболитами: будучи близки по структуре, заменяют то или иное соединение, принимающее участие в микробном метаболизме.
3. Диаминопиримидины — препараты этой группы также являются антиметаболитами. Но поскольку они подменяют пиримиди-новые основания, то и спектр их действия шире, чем у сульфаниламидов. К ним относятся:
• триметоприм;
• пириметамин (антипротозойный препарат);
• тетроксоприм.
4. Нитрофурановые препараты — производные пятичленного гетероциклического соединения — фурана. К ним относятся:
• фурациллин;
• фурагин;
• фуразолидон;
• нитрофурантоин (фурадонин);
• нитрофаразон;
• солафур и др.
Механизм их действия состоит в одновременной блокаде нескольких ферментных систем микробной клетки.
5. Хинолоны — группа химиотерапевтических веществ, полученных на основе:
• собственно хинолонов (препараты группы налидиксовой кислоты):
• налидиксовая кислота (неграм, невиграмон);
• циноксацин (цинобак);
• производных хинолонов:
• 4-аминохинолон (оксолипиевая кислота);
• 8-аминохинолон (нитроксолин- 5-НОК);
• фторхинолонов:
• офлоксацин (заноцин, таривид);
• норфлоксацин (норбактин);
• ципрофлоксацин (цифран, ципробай, ципролет);
• ломефлоксацин (максаквин).
Механизм действия хинолонов состоит в нарушении различных этапов (репликации, дупликации, транскрипции, репарации) синтеза ДНК микробной клетки.
Несмотря на универсальный, казалось бы, механизм действия на микробную клетку, фторхинолоны не оказывают влияния на анаэробные бактерии, а налидиксовая кислота активна только в отношении грамотрицательных микроорганизмов (исключая род псевдомонад), что отражено в коммерческом названии одного из препаратов — неграм.
6. Азолы — группа различных производных имидазола:
• клотримазол (канестен, кандид);
• миконазол (монистат);
• кетоконазол (низорал);
• эконазол (экостатин);
и других азолов, к которым относятся:
• бифиназол (микоспор);
• инраконазол (оругал, споранокс);
• флуконазол (дифлюкан).
Все препараты этой группы обладают антимикотической активностью.
Один из механизмов их действия состоит в ингибировании биосинтеза стеролов, что приводит к повреждению наружной клеточной мембраны грибов и повышению ее проницаемости. Другой механизм — в ингибировании синтеза триглицеридов, фос-фолипидов, увеличению активности окисления и уменьшению активности ферментов, тормозящих образование свободных радикалов.
Последнее ведет к внутриклеточному накоплению перекиси водорода и повреждению клеточных органелл.
У дрожжеподобных грибов рода Candida азолы ингибируют трансформацию бластоспор в инвазивный мицелий. Среди азолов выделяются 2 группы препаратов:
• для местного применения: . поверхностные микозы;
• кандидозы;
• для системного применения:
• пневмонии;
• менингиты;
• перитониты; . сепсис;
• урогенитальные поражения грибковой этиологии. Наиболее эффективным считается дифлюкан.

Нет сходных материалов(