Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: Non-static method Red_Item::get_for_url() should not be called statically, assuming $this from incompatible context in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-content/plugins/redirection/modules/wordpress.php on line 31 Strict Standards: Only variables should be passed by reference in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/pomo/mo.php on line 210 Strict Standards: call_user_func_array() expects parameter 1 to be a valid callback, non-static method GoogleSitemapGeneratorLoader::Enable() should not be called statically in /var/www/bsmy.ru/data/www/bsmy.ru/wp-includes/plugin.php on line 406 ПФ | БГМУ

ПФ

Дисциплина: Без рубрики | Комментировать



АНЕМИЯ

 

1. Анемия, при которой цветовой показатель выше нормы, называется:

А.  Нормохромной

В.  Гипохромной

С.  Гемолитической

Д.  Гиперхромной

 

2. Каков ведущий патогенетический фактор нарушения функции организма при анемиях?

А.  Гиповолемия

В.  Гипоксия

С.  Гипотония

 

  1. При каких состояниях наблюдается олигоцитемическая нормоволемия?

А.  Хронической сердечной недостаточности

В.  Острой гемолитической анемии

С.  Через 24-48 часов после острой кровопотери средней тяжести

Д.  Через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести

Е.  Хронической постгеморрагической анемии

 

4. Назовите причины, вызывающие внутрисосудистый гемолиз эритроцитов?

  1. Переливание несовместимой крови
  2. Введение фенилгидразина
  3. Наличие антител против собственных эритроцитов
  4. Нарушение синтеза гемоглобина А

 

  1. Какие изменения со стороны красной крови характерны для железодефицитной анемии?
  2. Микроцитоз
  3. Гиперхромия
  4. Гипохромия
  5. Макроцитоз
  6. Полихроматофилия

 

  1. Укажите факторы, которые играют существенную роль в патогенезе В12 фолиеводефицитных анемий.
  2. Нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов
  3. Недостаточная гемоглобинизация эритроцитов
  4. Укорочение срока жизни эритроцитов
  5. Недостаточность трансферрина
  6. Длительный прием сульфаниламидных препаратов

 

  1. Анемия это:

А.  Увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови

В.  Малокровие

С.  Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина

Д.  Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови

 

  1. О чем свидетельствует нарастание количества ретикулоцитов в периферической крови?

А.  О нарушении дифференциации эритроцитов

В.  О наличии пернициозной анемии

С.  Об активации эритропоэза

Д.  О нарушении вымывания эритроцитов из костного мозга

 

9.  При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиповолемия?

А.  Ожоговый шок

В.  Перегревание организма

С.  Сердечная недостаточность

Д.  Болезнь Вакеза (эритремия)

 

10.Назовите анемии, возникающие в следствие нарушенного кровообразования?

  1. Связанные с нарушением образования гемоглобина
  2. Связанные с нарушением синтеза ДНК
  3. Связанные с нарушением деления эритроцитов
  4. Вследствие нарушения выработки эритропоэтина
  5. Связанные с воздействием бензола

 

11.  Какие причины могут привести к железодефицитной анемии?

  1. Паразитирование широкого лентеца
  2. Беременность
  3. Облучение
  4. Длительные хронические кровопотери

 

12.   Какие из перечисленных анемий характеризуются как микроцитарные?

  1. Хроническая постгеморрагическая анемия
  2. Железодефицитная анемия
  3. Анемия Минковского-Шоффара
  4. Острая постгеморрагическая анемия
  5. Апластическая анемия

 

 

13.  Анемия при которой цветной показатель ниже нормы, называется:

А.  Нормохромной

В.  Гипохромной

С.  Гемолитической

Д.  Гиперхромной

 

14.  Анемия, при которой отмечается гиперплазия костного мозга и усиленная продукция клеток эритроцитарного ряда (ретикулоцитов, полихроматофилов, появляются нормобласты) называется:

А.  Гипорегенераторной

В.  Регенераторной

С.  Арегенераторной

 

15.  При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиперволемия?

А.  На 4-5 сутки после острой кровопотери

В.  При комбинированном митральном пороке сердца

С.  При гипергидратации организма

Д.  При эритремии (болезни Вакеза)

Е.  при хронической горной болезни

 

5.1,3 9.АВ 13.В 17.1,2,3 21.А
6.1,3 10.1,2,3,4 14.В 18.1,3 22.2,4
3ВСД 7.Д 11.2,4 15.ВД 19.А 23.1,2,3
4.1,2,3 8.С 12.1,2,3 16.1,2,3 20.С 24.1,3

 

Аллергия

I тип.

 

1. Укажите, какие реакции и болезни человека относятся к атопическим

А. Поллинозы

Б. “Пылевая” бронхиальная астма

В. Крапивница

Г. Отек Квинке

Д. Сывороточная болезнь

2. Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

А. Сывороточная болезнь

Б. Иммунный агранулоцитоз

В. Системная красная волчанка

Г. Аутоиммунная гемолитическая анемия

3. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения:

А. Контактный дерматит

Б. Пищевая аллергия

В. Отторжение трансплантата

Г. Тиреоидит Хашимото

4. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

А. 15-20 минут

Б. 6-8 часов.

В. 24-48 часов

Г. 6-8 суток

Д. 14-15 суток

5. Для состояния сенсибилизации характерны:

А. Высыпание на коже

Б. Местный отек ткани

В. Увеличение титра специфических иммуноглобулинов или числа Т-лимфоцитов

Г. Расстройство системы кровообращения и дыхания

Д. Отсутствие внешних признаков

6. Укажите, может ли развиться у человека анафилактический шок после однократного парэнтерального введения лечебной сыворотки

А. Да

Б. Нет

7. Укажите реакции, развивающиеся по I типу (реагиновому) иммунного повреждения:

А. Крапивница

Б. “Пылевая” бронхиальная астма

В. Анафилактический шок

Г. Отек Квинке

Д. Сывороточная болезнь

Е. Поллиноз

Ж. Аллергический альвеолит

8. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II типу иммунного повреждения:

А. Тиреоидит Хашимото

Б. Туберкулиновая реакция

В. Контактный дерматит

Г. Острый гломерулонефрит

Д. Аутоиммунная гемолитическая анемия

9. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

А. Атопическая форма бронхиальной астмы

Б. Иммунная форма агранулоцитоза

В. Ревматизм

Г. Посттравматическое “симпатическое” воспаление глазного яблока

Д. Поллиноз

Е. Сывороточная болезнь

10. Отметьте, можно ли сывороткой больного контактным дерматитом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека:

А. Да

Б. Нет

11. Укажите, какие из перечисленных заболеваний могут развиваться по III типу иммунного повреждения:

А. Поллиноз

Б. Анафилактический шок

Б. Атопическая бронхиальная астма

Г. Сывороточная болезнь

Д. Местные реакции по типу феномена Артюса

Е. Лекарственная аллергия

12. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

А. Щитовидная железа

Б. Хрусталик глаза

В. Клетки надкостницы

Г. Нервные клетки

Д. Сперматозоиды

Е. Клетки капсулы почек

Ж. Клетки миокарда

13. Укажите, верно ли утверждение, что в патогенезе аутоиммунных заболеваний, существенную роль играют антитела, относящиеся к классу иммуноглобулинов М и G:

А. Да

Б. Нет

14. Укажите, верно ли утверждение, что лекарственная аллергия может развиваться по I типу иммунного повреждения:

А. Да

Б. Нет

15. Отметьте, можно ли вызвать анафилактический шок у сенсибилизированной морской свинки внутримышечным введением разрешающей дозы аллергена:

А. Да

Б. Нет

Тесты по теме « Гипоксия ».

1 тип.   Для каждого вопроса выберите наиболее правильный ответ: 

 

 1. Гипоксия – это:

А.  недостаток кислорода в тканях

В. уменьшение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе

С. снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

2.  Выберите наиболее правильное определение: кислородная емкость крови 

А — это максимальное количество кислорода, растворенного в крови

В. – это максимальное количество кислорода, связанное объёмом крови при полном насыщении гемоглобина кислородом.

3.  Экзогенная гипоксия обусловлена:

А. заболеваниями лёгких

В. снижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

С. заболеваниями сердца

Д. уменьшением количества гемоглобина в крови

4.  Можно ли отнести отравление угарным газом к дыхательному типу гипоксии?

А.  да

В.  нет

5.  По какому типу развивается гипоксия при горной болезни?

А.  дыхательному

В.  кровяному

С.  тканевому

Д.  гипоксическому

6.  Может ли возникнуть острое отравление СО при концентрации его в воздухе 0,1%?

А.  да

В.  нет

7. Каково парциальное давление углекислого газа в венозной крови?

А.  40 мм рт. ст.

В.  96 мм рт. ст.

С.  47 мм рт. ст.

Д.  39 мм рт. ст.

8. Какая причина может привести к тканевому типу гипоксии?

А. горная болезнь

В. ателектаз легких

С. отравление цианидами

Д. образование метгемоглобина

9. Эндогенная гипоксия обусловлена:

А. заболеваниями легких

В. снижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе

С. заболеваниями сердца

Д. уменьшением количества гемоглобина в крови

10. Где расположены хеморецепторы, реагирующие на изменение парциального давления кислорода и углекислого газа?

А. дуга аорты

В. каротидные синусы

С. продолговатый мозг

Д. верно все

11. Каково парциальное давление углекислого газа в артериальной крови?

А. 40 мм рт.ст.

В. 96 мм рт.ст.

С. 46 мм рт.ст.

Д. 39 мм рт. ст.

12. Выберите наиболее правильное определение:

А. коэффициентом утилизации кислорода называется часть кислорода, поглощаемая эритроцитами

В. коэффициентом утилизации кислорода называется часть кислорода, поглощаемая тканями из артериальной крови

13. Назовите ткань, наиболее чувствительную к гипоксии:

А. костная

В. хрящевая

С. нервная

Д. соединительная

14. Изменяется ли сродство гемоглобина к кислороду при повышении парциального давления углекислого газа в крови?

А. снижается

В. не изменяется

С. повышается

15. Изменяется ли диссоциация гемоглобина при гипоксии?

А.  уменьшается

В.  не изменяется

С.  увеличивается

«ВОСПАЛЕНИЕ».

I тип. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1. Причинами асептического воспаления могут быть:

А. тромбоз венозных сосудов

Б. некроз ткани

В. парентеральное введение нестерильного чужеродного белка

Г.  кровоизлияние в ткань

2. Воспаление возникает под действием:

А. пирогенов

Б. канцерогенов

В. флогогенов

3. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме:

А. лейкоцитоз

Б. эритроцитоз

В. лихорадка

Г. тромбоз

Д. гипопротеинемия

Е. увеличение СОЭ

4. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:

А. повышение температуры

Б. простагландины группы Е

В.  гистамин

Г.  Н + — гипериония

Д. кинины

5. Макрофагами являются:

А. нейтрофилы

Б. лимфоциты

В. эритроциты

Г. моноциты

Е. гистиоциты

6.Осмотическое давление в очаге воспаления:

А. понижается

Б. повышается

В. остаётся без изменений

7. Основными клеточными источниками пролиферации являются:

А. фибробласты

Б. эндотелиальные клетки

В. тучные клетки

8. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что

последний содержит:

А. большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)

Б. большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов

В. небольшое количество белка

Г. большое количество белка

9. Воспаление представляет собой реакцию организма:

А. защитную

Б. повреждающую

В. индифферентную

10.  Укажите медиаторы, которые имеют клеточное происхождение:

А. серотонин

Б. кинины

В. лимфокины

Г. гистамин

Д. комплемент

Е. факторы свёртывания крови

 

11. Флогогены вызывают альтерацию:

А. первичную

Б. вторичную

12. Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге воспаления, являются:

А. аксон — рефлекс

Б. гистамин

В. норадреналин

Г. брадикинин

Д. понижение активности вазоконстрикторов

Е.  повышение активности гиалуронидазы

13. Повреждение митохондрий обычно приводит к потере клеткой:

А. К+

Б. Na+

В. Cl -

Г. Са++

14. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения:

А. гиперонкия

Б. гиперосмия

В. гипоосмия

Г. ацидоз

Д. повышение концентрации ионов калия вне клетки

Е. гипоонкия

15. При хроническом воспалении решающую бактерицидную роль играют:

А. микрофаги

Б. макрофаги

В. лимфоциты

 

1АБГ 11А 16БГД 21. 1,2,3 26. 1,3 31. 4
12БГД 17Б 22. 1,3 27. 1,2,3 32. 5
3АВЕ 8АБГ 13А 18БГЕ 23. 1,2,3 28. 5 33. 5
4БГД 14АБГД 19В 24. 5 29. 5 34. 1,2,3
5 ГЕ 10АВГ 15А 20. 2,4 25. 1,3 30. 4 35. 1,3,5

«ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА»

I тип. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1.  От каких факторов зависит патогенное действие технического электричества?

  1. от вида тока
  2. от напряжения
  3. от силы тока

Д.  от атмосферного давления

Е.  от сопротивления тканей

 

2. Ток какого напряжения вызывает 100% летальность?

  1. 100 В
  2. 200В
  3. 500 В

Д.  1 000 В

Е.  30 000 В

 

3. Какой ток вызывает судороги?

  1. постоянный силой 50 мА
  2. переменный 50-60 Гц силой 15-25 мА 
  3. переменный 50 Гц силой 5 мА

Д.  постоянный силой 20-25 мА

Е.  переменный I 000 000 Гц силой 5 мА

 

4. Ток какого напряжения не вызывает смертельных поражений организма?

  1. до 100 В
  2. до 200 В
  3. до 40 В

Д.    до 220 В

Е.  до 150 В

 

5.  Ток какой силы является смертельно опасным?

  1. 10 мА
  2. 25 мА
  3. 50 мА

Д.  100 мА

Е.  500 мА

 

6. Что обладает наибольшим сопротивлением электрическому току?

  1. кости
  2. сухожилия
  3. мышцы

Д.  эпидермальный слой кожи

Е.   кровь

 

7.     Что снижает резистентность организма к электротравме?

  1. состояние наркоза
  2. глубокое алкогольное опьянение
  3. легкое алкогольное опьянение

Д.  гипоксия

Е.  перегревание      

 

8. От чего наступает смерть при поражении человека молнией?

  1. от судорожного сокращения мышц
  2. от паралича дыхательного центра

С.  от остановки сердца

Д.  от понижения температуры тела

 

9.    Чем может быть обусловлена остановка дыхания при электротравме:

  1. повышением тонуса блуждающего нерва
  2. спазмом дыхательной мускулатуры
  3. спазмом позвоночных артерий, снабжающих дыхательный центр

Д. поражением дыхательного центра

Е. нарушением проходимости дыхательных путей вследствие ларингоспазма

 

10.Что способствует снижению тяжести поражений при электротравме?

  1. тиреотоксикоз
  2. глубокое алкогольное опьянение
  3. состояние наркоза
  4. гипоксия

Е.перегревание

 

«Патофизиология дыхания»

 

I тип. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы.

 

  1. На какие структуры действует изменение газового состава крови?

А. Хеморецепторы каротидного синуса.

Б. Хеморецепторы дуги аорты.

В. Механорецепторы легких.

Г. Рецепторы воздухоносных путей.

Д. Медуллярные хеморецепторы.

Е. Проприорецепторы дыхательных путей.

  1. Приводит ли понижение возбудимости дыхательного центра к возникновению дыхания

типа Чейн-Стокса?

А. Да

Б. Нет

  1. Для дыхательной недостаточности характерны:

А. Одышка

Б.  Анемия

В. Тахикардия

Г. Цианоз

Д. Изменение кислотно-основного состояния

Е. Гипоксия

4. Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани?

А. Частое поверхностное (полипноэ)

Б. Частое глубокое дыхание (гиперпноэ)

В. Редкое глубокое дыхание с затрудненным выдохом

Г. Редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом

Д. Дыхание типа Биотта

5.Укажите, какие изменения приведут к возбуждению дыхательного центра?

А) Повышение р СО2 в альвеолярном воздухе

Б) Повышение р О2 в альвеолярном воздухе

В) Изменение РН крови в кислую сторону

Г) Изменение РН крови в щелочную сторону

Д) Повышение кровяного давления в области дуги аорты

6. Какой тип дыхания характерен для крупозной пневмонии?

А) Частое глубокое дыхание (гиперпноэ)

Б) Глубокое редкое дыхание

В) Дыхание Биотта

Г) Частое поверхностное дыхание (полипноэ)

Д) Дыхание Куссмауля

7. Понижение возбудимости дыхательного центра приводит к возникновению дыхания типа:

А) Куссмауля

Б) Биотта

В) Чейн-Стокса

8.Какой тип дыхания развивается у животного после двусторонней ваготомии на уровне шеи?

А) Частое поверхностное

Б) Редкое глубокое

В) Частое глубокое

Г) Редкое поверхностное

9.Инспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

А)1 стадия асфиксии

Б) Эмфизема легких

В) Отек гортани

Г) Приступ бронхиальной астмы

Д) Стеноз трахеи

10.Приводит ли гипокапния к снижению рН крови?

А. Да

Б. Нет

 

11. К терминальным типам дыхания относятся:

А. Олигопноэ

Б. Дыхание Куссмауля

В. Апнейстическое дыхание

Г. Полипноэ

Д. Брадипноэ

Е. Гаспинг-дыхание

12. При каких заболеваниях нарушение вентиляции легких в большинстве случаев развивается по рестриктивному типу?

А. Эмфизема легких

Б. Межреберный миозит

В. Пневмония

Г. Резекция легкого

Д. Ателектаз

Е. Хронический бронхит

13.Инспираторная одышка наблюдается при следующих заболеваниях:

А. Эмфизема легких

Б. Приступ бронхиальной астмы

В. Стеноз трахеи

Г. I стадия асфиксии

Д. Отек гортани

Е. II стадия асфиксии

14. Характерно ли для диабетической комы дыхание Куссмауля?

А. Да

Б. Нет

15. Какой из признаков с наибольшей вероятностью свидетельствует о недостаточности внешнего

дыхания?

А. Гиперкапния

Б. Цианоз

В. Гипокапния

Г. Одышка

Д. Ацидоз

Е. Алкалоз

  1. АБД
  2. А
  3. АВГДЕ
  4. Г
  5. АВ
  6. Г
  7. БВ
  8. Б
  9. АВД
  10. Б
  11. БВЕ
  12. ВГД
  13. ВГД
  14. А
  15. Г

Тестовый контроль по теме:

«Иммунопатология»

I тип. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1. Неполными антигенами или гаптенами являются:

А. Гликопротеины

Б. Моносахариды

В. Нуклеопротеины

Г. Олигосахариды

Д. Липиды

Е. Полисахариды

2. Полными антигенами являются:

А. Гликопротеины

Б. Полисахариды

В. Соединения йода

Г. Нуклеопротеины

Д. Липопротеиды

3. К основным клеткам  иммунной  системы  относятся:

А. Нейтрофилы

Б. Эозинофилы

В. Моноциты

Г. Лимфоциты

Д. Плазмоциты

4. К неспецифическим  факторам иммунитета  относятся:

А. Биологические барьеры

Б. Тканевая ареактивность

В. Фагоцитоз

Г. Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Д. Гуморальные реакции — выработка антител

5. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:

А. Комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

Б. С преимущественным дефектом клеточного иммунитета

В. С преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами

Г. С нарушением выработки хемотаксических факторов

6. Первичным местом образования  всех иммунокомпетентных клеток является:

А. Селезенка

Б. Лимфатические узлы

В. Красный костный мозг

Г. Печень

Д. Почки

7. Иммуноглобулины различают и обозначают по следующим типам цепочек:

А. Тяжелых

Б. Легких

В. Средних

Г. Коротких

Д. Длинных

8. К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

А. Биологические барьеры

Б. Тканевая ареактивность

В. Фагоцитоз

Г. Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Д. Гуморальные реакции (выработка антител)

9. Полными антигенами являются:

А. Белки

Б. Гликопротеиды

В. Олигосахариды

Г. Пенициллин

Д. Низкомолекулярные пептиды

10. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

А. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Б. Образованием  антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

В.Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

Г. Верно все

11. К центральным органам иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая  железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Лимфоидная ткань пищеварительной системы

Е. Миндалины

12. Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:

А. Обширных ожогах

Б. Лейкозах

В. Уремии

Г. Злокачественных опухолях

Д. Паразитарной эмболии

13. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся  в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

А. Да

Б. Нет

14. Для синдрома Ди — Джорджи характерны следующие признаки:

А. Врожденный характер патологии

Б. Генетический характер патологии

В. Недоразвитие тимуса

Г. Дефекты структуры и функции паращитовидной железы

Д. Верно все

15. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

А. Избыточное количество глюкокортикоидов  в крови

Б. Умеренное  повышение температуры тела

В. Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов

16. К  периферическим органам  иммунной системы относятся:

А. Селезенка

Б. Костный мозг

В. Вилочковая железа

Г. Лимфатические узлы

Д. Миндалины

17.Для синдрома Чедиака — Хигаси характерно:

А. Дефект фагоцитоза

Б. Гипогаммаглобулинемия

В. Нейтропения

Г. Тромбоцитопения

18. Причинами вторичных иммунодефицитов  могут быть:

А. Травма (ожоговая, хирургическая)

Б. Общие инфекции

В. Интоксикация

Г. СПИД

Д. Верно все

19. Укажите клетки, ткани  и органы, содержащие  аутоантигены:

А. Щитовидная железа

Б. Хрусталик глаза

В. Клетки надкостницы

Г. Сперматозоиды

Д. Клетки миокарда

 

Ответы:

1          АГДЕ 6          В         11        БВ       16        АГД

2          АГД    7          АБ       12        АБВГ  17        АВ

3          ГД       8          АВГ    13        А         18        Д

4          АВГ    9          АБ       14        Д         19        АБГ

5          АБВ    10        Г          15        АВ

 

ТЕМА:  ЛЕЙКОЦИТОЗЫ, ЛЕЙКОПЕНИИ, ЛЕЙКОЗЫ

 

1. Какое состояние сопровождается развитием абсолютной нейтропении?

1)       острая лучевая болезнь

2)       острый инфаркт миокарда

3)       ответ острой фазы

4)       стрессовые состояния

5)       острая гемолитическая анемия

2. Появление или увеличение каких клеток характеризует регенеративный сдвиг влево?

1)       сегментоядерных нейтрофилов

2)       тромбоцитов

3)       иных нейтрофилов

4)       эритроцитов

5)       лимфоцитов

6)       моноцитов

3. Для какого лейкоза характерно присутствие в периферической крови телец Боткина-Гумпрехта?

1)       острого лимфобластного лейкоза

2)       хронического лимфолейкоза

3)       хронического миелолейкоза

4)       острого миелобластного лейкоза

4. Умеренное увеличение клеток в периферической крови характерно для:

1) лейкемической формы лейкоза

2) сублейкемической формы лейкоза

3) алейкемической формы  лейкоза

5. Агранулоцитозом называется:

1)       значительное уменьшение или исчезновение в крови нейтрофилов

2)       выраженная лейкопения

3)       исчезновение окраски гранулоцитов

4)       абсолютная лимфопения

5)       панцитопения

6. Какие изменения показателей белой крови характерны для глистных инвазий?

1)       базофилия

2)       эозинофилия

3)       моноцитоз

4)       нейтрофилия

7. Какие клетки наиболее характерны для острого миелобластного лейкоза?

1)       миелобласты

2)       миелоциты

3)       метамиелоциты

4)       палочкоядерные нейтрофилы

5)       сегментоядерные нейтрофилы

8. Какие клетки являются основным субстратом острого лейкоза?

1)       малодифференцированные «бластные» элементы или клетки-предшественники 2 или 3 классов 

2)       созревающие и зрелые клетки

3)       клон клеток, для которых характерен беспрерывный рост и пониженная способность к дифференцировке

9. Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является:

1)       увеличенный синтез лейкоцитов

2)       мобилизация лейкоцитов из тканей

3)       выброс эритропоэтина

4)       повышенный синтез лейкопоэтинов

5)       увеличение гематокрита

10. Когда наблюдается увеличение содержания эозинофилов в крови?

1)       при хронических инфекциях

2)       при эхинококкозе печени

3)       при стрессах

4)       при лечении глюкокортикоидами

11. Для каких заболеваний характерен моноцитоз?

1)       хронические инфекции

2)       эхинококкоз печени

3)       стрессовые состояния

4)       лечение глюкокортикоидами

12.Учащение заболеваемости лейкозами встречаются у больных:

1)       с наследственным дефектом иммунной системы

2)       с болезнью Дауна

3)       с наследственным дефектом трансферрина

4)       с синдромом Шерешевского-Тернера 

5)       с нарушением расхождения половых хромосом

13. Термин «лейкемический провал» обозначает:

1)       выраженную анемию

2)       сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3)       отсутствие в лейкоцитарной формуле созревающих нейтрофилов при наличии бластов

4)       резкое повышение СОЭ

5)       выраженную тромбоцитопению

14. Характерным в гемограмме для хронического лимфолейкоза является

1)       сдвиг лейкоцитарной формулы влево

2)       ретикулоцитоз

3)       тромбоцитоз

4)       относительный лимфоцитоз

5)       абсолютный лимфоцитоз

15. Какие клетки крови обладают фагоцитарной активностью?

1)       эритроциты

2)       нейтрофилы

3)       лимфоциты

4)       гранулоциты

 

ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

 

Выберите один правильный ответ

1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Генными

б. Хромосомными

в. Геномными

г. Всеми перечисленными

2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Половыми (гаметическими)

б. Соматическими (аутосомными)

в. Индуцированными

г. Спонтанными

3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:

а. Мутациями наследственных структур эмбриона

б. Мутациями наследственных структур хромосом

в. Изменением числа и структуры хромосом

г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов

4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:

а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток

б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток

в. Изменение структуры хромосомы

г. Изменение числа хромосом

5. Укажите логическую последовательность наследования признака:

а. Ген → фермент → белок → признак

б. Ген → белок → фермент → признак

в. Ген → признак → белок → фермент

г. Белок → фермент → ген → признак

6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:

а. Только в гомозиготном организме

б. Только в гетерозиготном организме

в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме

г. Все ответы правильные

7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:

а. Синдром Клайнфельтера

б. Синдром Шерешевского-Тернера

в. Болезнь Дауна

г. Все ответы правильные

8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:

а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом

б. Отложения β-амилоида в коре головного мозга

в. Дефицита β-амилоида в коре головного мозга

г. Прогрессирующего слабоумия

9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:

а. Опухоли

б. Аутоиммунных заболеваний

в. Наследственного предрасположения

г. Ускорения старения

10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:

а. Подагра

б. Непереносимость молока

в. Фавизм

г. Все ответы правильные

11. Мутации могут быть:

а. Летальные и нелетальные

б. Вредные и полезные

в. Соматические и половые

г. Все ответы верные

12. По аутосомно-доминантному типу наследуются:

а. Близорукость или дальнозоркость

б. Ферментопатии

в. Гемофилии А, В

г. Все ответы правильные

13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:

а. Только в гетерозиготном организме

б. Только в гомозиготном организме

в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме

г. Все ответы верные

14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:

а. Генная мутация в половой клетке

б. Генная мутация в соматической клетке

в. Хромосомная мутация в половой клетке

г. Хромосомная мутация в соматической клетке

15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:

а. Половые индуцированные

б. Половые спонтанные

в. Половые нелетальные

г. Все ответы верные

 

1.а 11г 16в 21г
12а 17б 22а
13б 18г 23г
14в 19г 24г
10г 15г 20в 25г

 

«МЕСТНЫЕ РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ».

1. Назовите основные виды артериальной гиперемии по её происхождению:

А. нейротоническая

Б. обтурационная

В. нейропаралитическая

Г.  миопаралитическая

Д.  компрессионная

2. Укажите признаки венозной гиперемии:

А. повышение тургора тканей

Б. отёк органа 

В. повышение температуры внутренних органов

Г. повышение температуры поверхностных тканей

Д. цианоз органа или тканей

Е. покраснение органа или тканей

3. Артерио-венозная разница содержания кислорода в крови при артериальной гиперемии…

А. увеличивается

Б. уменьшается

В. не изменяется

4. Укажите симптомы ишемии:

А. понижение температуры поверхностных тканей

Б. понижение температуры внутренних органов

В. цианоз органа

Г. побледнение органа или ткани 

Д. боль

Е. понижение тургора тканей

5. Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей вызвать эмболию микрососудов почек, мозга, сердца:

А. да

Б. нет

6. Укажите признаки артериальной гиперемии:

А. цианоз органа

Б. покраснение органа или ткани

В.  выраженный отёк органа

Г.  повышение температуры поверхностно расположённых тканей или органов

Д. повышение тургора тканей

7 К развитию венозной гиперемии приводят…

А. сдавление артерий

Б.  сдавление вен без повреждения артерий

В. нарушение целостности сосудосуживающих нервов

Г. тромбоз вен

8. Укажите последствия венозной гиперемии:

А. разрастание соединительной ткани

Б. усиление функции органа

В. дистрофия тканей

Г. кровоизлияние

9. В зоне ишемии могут возникнуть…

А. некроз

Б. ацидоз

В. ослабление функции

Г. усиление функции

Д. повышение содержания ионов натрия в клетках      

10. Укажите возможные причины газовой эмболии:

А. быстрое повышение барометрического давления

Б.  ранение крупных вен шеи

В. быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному

Г. вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов

Д. быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому

11. Артериальную гиперемию могут вызвать следующие биологически активные вещества…

  1. ацетилхолин

Б. катехоламины

В.  гистамин

Г.  брадикин

Д. тромбоксан А2

12. Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:

А. повышенным притоком артериальной крови

Б.  усилением окислительных процессов

В. усилением лимфообразования

Г. увеличением числа функционирующих капилляров

13. Артериовенозная разница содержания кислорода в крови при венозной гиперемии…

А. увеличивается

Б. уменьшается

В. не изменяется

14. Отметьте признаки ишемии:

А. покраснение

Б. уменьшение объёма органа

В. пульсация мелких сосудов

Г. побледнение

Д. понижение температуры

15. Функционально абсолютно недостаточные коллатерали имеются в следующих органах…

А. головной мозг

Б. скелетные мышцы

В. сердце

Г. селезёнка

Д. почки

Е. печень

Ж. стенка желудка

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ

1. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:

1. Проканцерогенез

2. Канцерогенез

3. Коканцерогенез

4. Синканцерогенез

5. Опухолевая прогрессия

2. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:

1. Иммортализацию

2. Извращение функции клеток

3. Ускользание от действия кейлонов

4. Усиление митотической активности

5. Ускользание от действия трефонов

3. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:

1. Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями

3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

4. Возникновением «семейных» опухолей

5. Иммунным атипизмом опухолей

4. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:

1. Инвазивный рост

2. Экспансивный рост

3. Атипизм размножения

4. Тканевой атипизм

5. Метастазирование

5. Коканцерогенами являются

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

6. Канцерогенами являются:

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

7. Термин «опухолевая прогрессия» обозначает:

1. Увеличение массы опухоли

2. Селекция более злокачественных клонов клеток

3. Ускользание опухоли от иммунного надзора

4. Начало синтеза онкобелков

5. Метастазирование опухолевых клеток

8. Для термина «онкобелки» справедливо утверждение:

1. Осуществляют противоопухолевую защиту

2. Генерируют сигнал к делению клетки

3. Синтезируются на онкогенах

4. Вызывают переход генов в онкогены

5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.

9. Первой стадией гематогенного метастазирования является:

1. Синтез экранирующих антител

2. Клеточная эмболия

3. Переход клетки из ткани в сосуд

4. Переход клетки из сосуда в ткань

5. Трансплантация

10. Термином «метаплазия клетки» при злокачественных опухолях обозначают:

1. Атипизм размножения

2. Утрата дифференцировки

3. Метастазирование

4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка

5. Автономность клетки

 

11. Укажите, сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла

а) да

б) нет

 

12. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

а) быстрое формирование опухолевого узла

б) медленное формирование опухолевого узла

в) экспансивный рост

г) инфильтративный рост

д) метастазирование

е) рецидивирование

ж) относительно высокая степень клеточной

и функциональной дифференцировки

з) высокая степень опухолевой прогрессии

и) низкая выраженность опухолевой прогрессии

 

13. Укажите, высокая вероятность развития опухолей каких органов существует у курящих табак

а) легких;

б) желудка;

в) гортани;

г) молочной железы.

 

14. Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным опухолям:

а) метастазирование

б) рецидивирование

в) инвазивный рост

г) экспансивный рост

д) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток

 

15. Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:

а) нарастающая анаплазия клеток;

б) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;

в) увеличение вероятности метастазирования;

г) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

2. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны более 100 в сек

3.  Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:

1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов

2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов

3. Реакции синхронизации

4. Реакции десинхронизации

5. Нерегулярной по частоте активности

4. «Выпадение функций» нервной системы может возникнуть при:

1. Значительном повреждении нервных центров

2. Незначительном повреждении нервных центров

3. Глубоком торможении нервных центров

4. Поверхностном торможении нервных центров

5. Эпилептическом припадке

5. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

6. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

7. Для денервационного синдрома характерно:

1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации

2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры

8. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:

1. Дефицита трофогенов

2. Избытка трофогенов

3. Избытка патотрофогенов

4. Недостатка патотрофогенов

5. Воздействия нейромедиаторов

9. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:

1. Устойчивого возбуждения нейронов

2. Устойчивой гиперполяризации нейронов

3. Растормаживания нейронов

4. Глубокого торможения нейронов

5. Блокады тормозных нейронов

10. Для спинального шока характерно:

1. Необратимая утрата рефлексов

2. Обратимая утрата рефлексов

3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга

4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга

5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга

11. К гипокинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

12. К гиперкинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

13. Для центрального паралича характерно:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

14. Периферический паралич характеризуется как:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

15. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:

1. Атрофический

2. Вялый

3. Спастический

4. Сопровождающийся гипертонусом мышц

5. Сопровождающийся атонией мышц

ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК

Тип I. Для каждого вопроса выберите один наиболее правильный ответ.

1. Как называется резкое уменьшение мочеотделения?

А. анурия

В. полиурия

С. дизурия

Д. олигурия

2. Как называется нарушение концентрационной способности почек?

А. никтурия

В. дизурия

С. гипостенурия

Д. поллакиурия

3. Как называется появление эритроцитов в моче?

А. дизурия

В. никтурня

С. протеинурия

Д. гематурия

4. Как называется повышение суточного диуреза?

А. анурия

В. дизурия

С. полиурия

Д. олигурия

5. Как называется преобладание, по сравнению с нормой, ночного диуреза над дневным?

А. анурия

В. полиурия

С. никтурия

Д. дизурия

Е. поллакиурия

6. Как называется нарушение концентрирования и разведения мочи?

А. гиперстенурия

В. поллакиурия

С. изостенурия

Д. гипостенурия

7. Как называется выделение лейкоцитов с мочой?

А. протеинурия

В. лейкоцитурия

С. Гематурия

Д. дизурия

8. Как называется появление белка в моче?

A. пиурия

В. цилиндрурия

 С. протеинурия

Д. гематурия

9. Как называется полное прекращение выделения мочи?

А. анурия

В. полиурия

С. дизурия

Д. олигурия

10. Как называется учащение мочеиспускания?

А. никтурия

В. полиурия

С. олигурия

Д. поллакиурия

11. Избыточная секреция каких гормонов может привести к олигурии (анурии)?

  1. АДГ   
  2.  адреналин
  3.  тироксин
  4.  альдостерон            
  5.  кортизол

12. Укажите механизмы, участвующие в возникновении полиурии:

1. повышение фильтрационного давления

2. снижение онкотического давления

3. венозный застой

4. нарушение образования АДГ при несахарном диабете

5. повреждение канальцевого аппарата

13. Назовите причины гематурии:

1. повышение проницаемости капилляров клубочков

2. гемолиз эритроцитов

3. почечнокаменная болезнь

4. увеличение фильтрации

5. нарушение процессов реабсорбции в канальцах

14. Какие показатели характеризуют недостаточность функции печек?

1. снижение клиренса

2. олигурия

3. гипоизостенурия

4. азотемия

5. кислая реакция мочи

6. оксалаты

15. Недостаточность каких гормонов может вызвать полиурию?

1. AДГ

2. альдостерон

3. адреналин

4. вазопрессин

5. СТГ

6. инсулин

ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме

3. Повышение уровня натрия в плазме крови

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови

5. Повышение уровня калия в плазме крови

2. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия

2. Повышение концентрации внутриклеточного калия

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

4. Угнетение анаэробного гликолиза

5. Снижение гидрофильности цитоплазмы

3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:

1. Калия

2. Кальция

3. Свободных радикалов

4. АТФ

5. Гидролитических ферментов

4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

1. Повреждение генома

2. Ацидоз

3. Алкалоз

4. Накопление в клетке натрия

5. Активация лизосомальных ферментов

5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме

1. Концентрации протонов

2. Концентрации глюкозы

3. Концентрации перекисей

4. Концентрации калия и натрия

5. Концентрации триглицеридов

6. К антиоксидантным системам относятся:

1. Супероксидный анион радикал

2. Супероксиддисмутаза и каталаза

3. Гидроксильный радикал

4. a-токоферол

5. Фосфолипиды

7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:

1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину

2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме

4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме

5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке

8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму

3. Активация транспорта глюкозы в клетку

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур

5. Адсорбция белков на цитолемме

9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1. Витамин К

2. Глюкуронидаза

3. Витамин А

4. Витамин С

5. Витамин Е

10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов

1. Токоферолы

2. Каталазы

3. Миелопероксидаза

4. Глютатионредуктаза

5. Щелочная фосфатаза

11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран

1. Активация гликолиза

2. Активация фосфолипаз

3. Угнетение синтеза белка

4. Активация перекисного окисления липидов

5. Активация аденилатциклазы

12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки?

1. Активация перекисного окисления липидов

2. Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

3. Накопление ионов калия

4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода

5. Увеличение активности  фосфолипаз

13. Апоптоз проявляется:

1. Уменьшением объема клетки

2. Увеличением объема клетки

3. Конденсацией и фрагментацией хроматина

4. Увеличением трансмембранного потенциала

5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого

14. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид

2. Липиды

3. Гидроксил

4. Оксид азота

5. Альфа-токоферол

15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Малоновый диальдегид

3. Супероксиддисмутаза

4. Бета-каротин

5. Витамин C

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

 

Тип 1. Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы:

1.   Укажите, с обменом каких аминокислот связано образование биогенных аминов:

А. аргинина

Б. аланина

В. гистидина

Г. тирозина

Д. триптофана

2.   Глюкозурия наблюдается при:

A. гиперлипидемии

Б. сахарном диабете

B. несахарном диабете

Г. гиперосмолярной диабетической коме

3.   Укажите, какие заболевания и состояния способствуют развитию атеросклероза

A. Наследственная или приобретенная гиперхолестеринемия
Б. Фенилкетонурия

B. Наследственная гиперлипидемия
Г. Гипертоническая болезнь

Д. Гликогенозы

4.   При гипернатриемии возможно следующее распределение жидкости:

A.           сочетание клеточной гипергидратации с внеклеточной дегидратацией
Б. общая (клеточная и внеклеточная) гипергидратация

B. сочетание клеточной дегидратации с внеклеточной гипергидратацией

5.   Укажите проявления, характерные для синдромов белковой недостаточности – «квашиоркора» и маразма:

A.            характерный красный цвет кожи

Б. возникает у детей после отнятия от груди

B. отеки

Г. умеренная умственная  отсталость

Д. нарушение роста

Е. гипергликемия

6.   Укажите факторы, вызывающие гипергликемию:

A. преобладание процессов торможения в ЦНС

Б. преобладание процессов возбуждения в ЦНС

B. потребление большого количества углеводов с пищей
Г. ограничение потребления углеводов с пищей

7.   Назовите основные этиологические факторы ожирения:

А. переедание

Б.гиподинамия

В.голодание

Г. гиперкортиколизм

Д. гипотиреоз

8.   Продукцию альдостерона стимулируют:

A. гиперволемия

Б. гиповолемия

B. гипернатриемия Г.гипонатриемия Д.гиперкалиемия

Е. гипокалиемия

9. Белково-калорийная  недостаточность  характеризуется:

A. снижением содержания в крови аминокислот

Б. повышением содержания в крови аминокислот

B. снижением содержания белков крови

Г. повышением содержания белков крови

Д. снижением содержания в крови мочевины

Е. повышение содержания в крови мочевины

10. Укажите, что является главным патогенетическим звеном гипогликемической комы:

A. углеводное «голодание» миокарда

Б. углеводное и энергетическое голодание нейронов головного мозга

B. гипоосмия крови

Г. некомпенсированный кетоацидоз

11. Укажите наиболее частые последствия или осложнения атеросклероза:

А.аневризма аорты

Б. гемофилия А

В. гемофилия В

Г. инсульт мозга

Д. тромбоз артерий

12. Гипоталамус регулирует водно-электролитный обмен благодаря:

A. синтезу вазопрессина (АДГ)

Б. наличию в области Ш-го желудочка центральных осморецепторов

B. способности регулировать прием жидкости через центр жажды

Г. способность регулировать солевой аппетит

Д. верно все

13. Укажите факторы, вызывающие глюкозурию при сахарном диабете:

A. гипергликемия

Б. кетонемия

B. снижение почечного порога для экскреции глюкозы

Г. микроангиопатия капилляров почечных клубочков

14.  Укажите, увеличение каких липидов в крови играет атерогенную роль

A. холестерина

Б. ЛПОНП

В. ЛПВП

Г. ЛПНП

15. Укажите возможные эффекты вазопрессина:

A. повышение АД

Б. увеличение суточного диуреза

B. понижение суточного диуреза

Г. стимуляция чувства жажды

Д. гиперволемия

Патофизиология эндокринной системы

  1. Верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь аутоиммунную природу?

А. Да

Б. Нет

  1. Для болезни Аддисона характерно:

А. уменьшение ОЦК и обезвоживание

Б. снижение АД

В. адинамия и мышечная слабость

Г. отеки

Д. накопление в организме Na+ и K+

Е. гипогликемия

Ж. тахикардия

  1. Укажите, какие проявления характеризуют эозинофильную аденому гипофиза, возникающую в детском возрасте

А. повышение уровня СТГ в крови

Б. гипергликемия

В. акромегалия

Г. склонность к сахарному диабету

Д. отрицательный азотистый баланс

Е. положительный азотистый баланс

Ж. гигантизм

  1. Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявиться:

А. задержкой умственного развития

Б. выраженным исхуданием

В. ослаблением мышечного тонуса

Г. ослаблением иммунитета

Д. гипохолестеринемией

Е. отставанием в росте

  1. Укажите, какие состояния могут возникнуть при гиперпродукции СТГ

А. гипофизарное ожирение

Б. акромегалия

В. болезнь Аддисона

Г. гигантизм

  1. Всегда ли увеличение размеров щитовидной железы свидетельствует о ее гиперфункции?

А. Да

Б. Нет

  1. Укажите, какие проявления характеризуют эозинофильную аденому, возникающую во взрослом организме:

А. повышение уровня СТГ в крови

Б. гипергликемия

В. акромегалия

Г. склонность к сахарному диабету

Д. отрицательный азотистый баланс

Е. положительный азотистый баланс

Ж. гигантизм

  1. Укажите основные проявления гипертиреоза:

А. повышение основного обмена

Б. повышение температуры тела

В. усиление катаболизма белков

Г. гиперхолестеринемия

Д. похудание

Е. гипогликемия

Ж. гипергликемия

З. брадикардия

  1. Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь антидиуретического гормона?

А. Да

Б. Нет

  1. Укажите, нарушение выработки какого гормона (гормонов) лежит в основе болезни Симмондса:

А. СТГ

Б. АКТГ

В. ТТГ

Г. ГТГ

Д. АДГ

  1. Укажите, какие проявления характерны для гипертиреоза?

А. уменьшение выделения креатинина

Б. увеличение выделения креатинина

В. повышение основного обмена

Г. снижение основного обмена

Д. повышение концентрации холестерина

Е. снижение концентрации холестерина

Ж. отрицательный азотистый баланс

З. гипотермия

  1. Для болезни (синдрома) Иценко-Кушинга характерно:

А. ожирение по верхнему типу

Б. понижение АД

В. повышение АД

Г. розово-пурпурные стрии на животе

Д. общее ожирение

Е. остеопороз

  1. При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и заболевания:

А. синдром Конна

Б. болезнь Аддисона

В. синдром Иценко-Кушинга

Г. болезнь Симмондса

  1. Перечислите, продукция каких гормонов уменьшается при гипофункции коркового слоя надпочечников

А. дезоксикортикостерона

Б. норадреналина

В. андрогенов

Г. адреналина

Д. вазопрессина

Е. кортизола

Ж. альдостерона

  1. Отметьте, нарушение выработки какого гормона лежит в основе гигантизма:

А. СТГ

Б. АКТГ

В. ТТГ

Г. ГТГ

Д. АДГ

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

Тип 1.

1. Наложение фистулы Экка означает:

А. Создание анастомоза между  v.porta и v.hepatica и перевязка v.porta выше соустья

В. Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.cava inferior  выше соустья

С. Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.porta выше соустья

Д. Вшивание канюль в крупные сосуды печени

2. Укажите, что является причиной смерти подопытного животного после полного удаления печени (при систематическом введении ему глюкозы)?

А. Гипергликемия

В.  Гипогликемия

С.  Геморрагический синдром

Д.  Токсинемия

3. Укажите, какой вид желтухи развивается при переливании несовместимой крови

 

А.  Надпеченочная

В. Печеночная

С. Подпеченочная

4. Укажите, при каком виде желтухи наблюдается холемический синдром

 

А. Надпеченочная

В. Печеночная

С. Подпеченочная

5. Укажите, что из перечисленного не относится к проявлениям холемии

А. Кожный зуд

В. Желтушность кожного покрова

С. Брадикардия

Д. Понижение артериального давления

Е. Замедление рефлексов

6. Наложение обратной фистулы Экка означает:

А. создание анастомоза между v.porta и v.hepatica и перевязка v.porta выше соустья

 В. создание анастомоза между v.porta и v.cava. inf. и перевязка v.cavainf. выше соустья

С. создание анастомоза между v.porta и v. cava inf. и перевязка v.porta выше соустья

Д. вшивание канюль в крупные сосуды печени

7. Укажите, какой из перечисленных пигментов обнаруживается в моче у больного с гемолитической желтухой

А. непрямой билирубин

В. прямой билирубин

С. стеркобилин

Д. уробилин

8. Укажите, какая из перечисленных желтух относится к группе надпеченочных

А. при желчекаменной болезни

В. при вирусном гепатите В

С. желтуха новорожденных

Д. при отравлении фенолом

9.Отметьте, что является причиной развития печеночной комы

 

А. гипогликемия

В. гипоксия

С. азотемия

Д. продукты бактериального разложения белка в кишечнике, попадающие в кровь

Е. холемия

10. Отметьте, какой из желчных пигментов присутствует в моче в норме

А. Непрямой билирубин

Б. Прямой билирубин

С. Уробилин

Д. Уробилин

Е. Стеркобилиноген

11.  Укажите, что будет первым проявлением нарушения функции печени после полного ее удаления

А. Гипопротеинемия

Б. Гипогликемия

С. Азотемия

Д. Геморрагический синдром

Е. Токсиконемия

12.  Отметьте, какой тип желтухи развивается у больного вследствие наличия камней в общем  желчном протоке

А. Надпеченочная

Б. Печеночная

С. Подпеченочная

13. Укажите, при каком виде желтухи наиболее ярко проявляется ахолический синдром

А. Надпеченочная

Б. Печеночная

С. Подпеченочная

14. Отметьте, какой из перечисленных продуктов нарушенного белкового обмена играет ведущую роль в токсическом повреждении мозга при печеночной коме?

А. Кадаверин

В. Путресцин

С. Аммиак

Д. Индол

Е. Скатол

15. Укажите, где образуется уробилиноген?

А. В клетках системы фагоцитирующих макрофагов

В. В гепатоцитах

С. В кишечнике

Д. В почках

Е. Во вторичной моче

РЕАКТИВНОСТЬ И КОНСТИТУЦИЯ

Выберите один правильный ответ

1. Индивидуальная реактивность организма зависит от:

а. Наследственности

б. Пола

в. Возраста

г. Всего перечисленного

2. Какое утверждение является верным:

а. Реактивность — свойство живого организма реагировать определенным образом на воздействие внешних факторов и изменения внутренней среды

б. Реактивность — свойство организма реагировать на воздействие внешних факторов

в. Реактивность — свойство организма сопротивляться действию патогенных факторов

г. Все ответы правильные

3. Назначение поливитаминов больным сопровождается преимущественно повышением:

а. Специфической реактивности

б. Неспецифической реактивности

в. Специфической резистентности

г. Неспецифической резистентности

4. Невосприимчивость человека к некоторым возбудителям инфекций животных преимущественно определяется

а. Видовой реактивностью

б. Групповой реактивностью

в. Индивидуальной реактивностью

г. Всем перечисленным

5. Аллергическое воспаление является примером:

а. Нормергии

б. Дизергии

в. Гипергии

г. Гиперергии

6. Для организма, находящегося в состоянии гибернации (фармакологического наркоза и физического охлаждения) характерны:

а. Повышенная реактивность и повышенная резистентность

б. Повышенная реактивность и пониженная резистентность

в. Пониженная реактивность и повышенная резистентность

г. Пониженная реактивность и пониженная резистентность

7. Примерами общих реакций организма, развивающихся в ответ на повреждение, является все перечисленное, КРОМЕ:

а. Стресса

б. Шока

в. Воспаления

г. Лихорадки

8. При старении организма в тканях происходит все, КРОМЕ:

а. Уменьшения содержания Na, Cl, Ca

б. Уменьшения содержания K, Mg, P

в. Снижения активности анаболических процессов

г. Активизации процессов свободно радикального окисления

9. Формирование патологической конституции возможно в результате:

а. Нарушения наследственного аппарата

б. Расстройств внутриутробного развития организма

в. Длительного действия на организм патогенных факторов внешней среды

г. Всего перечисленного

10. Патологическая конституция проявляется изменением:

а. Реактивности организма

б. Резистентности организма

в. Физиологических и метаболических процессов

г. Всего перечисленного

11. Экзематозные изменения на коже ребенка и его пониженная сопротивляемость микробным возбудителям наиболее характерны для диатеза:

а. Нервно-артритического

б. Лимфатико-гипопластического

в. Экссудативно-катарального

г. Спазмофилического

12. Для организма, страдающего аллергическим заболеванием, характерна:

а. Повышенная реактивность и повышенная резистентность

б. Пониженная реактивность и пониженная резистентность

в. Повышенная реактивность и пониженная резистентность

г. Пониженная реактивность и повышенная резистентность

13. Реактивность организма зависит от:

а. Типа конституции

б. Пола и возраста

в. Состояния регуляторных систем

г. Всего перечисленного

14. К проявлением пассивной резистентности организма относятся все, КРОМЕ:

а. Наследственного иммунитета

б. Иммунитета после перенесенного инфекционного заболевания

в. Кожно-слизистых барьеров

г. Наличия НCl желудочном соке

15. К проявлениям активной резистентности организма относится:

а. Эмиграция гранулоцитов и моноцитов

б. Обезвреживание токсинов и выведение их из организма

в. Активизация кровообращения и дыхания при гипоксии

г. Все перечисленное

1. г 7. в 13. г 19. в 25. б 31. а
2. а 8. а 14. б 20. г 26. г 32. в
3. г 9. г 15. г 21. г 27. а 33. в
4. а 10. г 16. б 22. б 28. б 34. а
5. г 11. в 17. г 23. в 29. б 35. г
6. в 12. в 18. г 24. г 30. г  

Патофизиология пищеварения

1. Для гиперхлоргидрии и повышенной секреторной функции желудочных желез характерно:

а) склонность к запорам

б) повышение активности пепсина

в) зияющий привратник

г) спазм привратника

д) гипокинез желудка

е) гиперкинез желудка

ж) гипокинез кишечника

2. Что не относится к проявлениям синдрома мальабсорбции:

1) метеоризм;

2) понос;

3) запор;

4) гипопротеинемия;

5) стеаторея.

3. Укажите признак, характерный для хронической кишечной аутоинтоксикации:

1) падение артериального давления;

2) анемия;

3) уменьшение болевой чувствительности;

4) ослабление сердечных сокращений.

4. Ятрогенные «стероидные» язвы ЖКТ вызываются:

1) инсулином;

2) адреналином;

3) минералокортикоидами;

4) глюкокортикоидами;

5) половыми гормонами.

5. Укажите факторы патогенеза «аспириновых» язв желудка:

1) увеличение синтеза простагландинов группы Е;

2) увеличение образования слизи;

3) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой оболочке желудка.

6. Укажите нарушения пищеварения, не характерные для дисбактериоза:

1) рН выше оптимального в кишечнике;

2) увеличение токсических веществ в просвете кишечника;

3) разрушение пищеварительных ферментов;

4) конкуренция микробов за питательные вещества;

5) ухудшение регенерации кишечного эпителия.

7. В развитии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки могут участвовать следующие факторы:

а) инфекция

б) избыточная продукция глюкокортикоидов

в) повышение тонуса парасимпатических нервов

г) повышение образования слизи

д) повышение тонуса симпатических нервов

е) дуоденогастральный рефлюкс

8. Укажите факторы патогенеза «аспириновых» язв желудка:

а) уменьшение синтеза простагландинов группы Е

б) увеличение синтеза простагландинов группы Е

в) увеличение образования слизи

г) уменьшение образования слизи

д) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой желудка

е) уменьшение обратной диффузии Н+ ионов в слизистой желудка

9. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов:

а) увеличение образования слизи

б) уменьшение образования слизи

в) увеличение секреции желудочного сока

г) уменьшение выделения гистамина

д) увеличение выделения гистамина

е) гиперсекреция соляной кислоты

10. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:

а) зияние кардии

б) гастро-эзофагальный рефлюкс

в) спазм и антиперистальтика пищевода

г) понижение кислотности желудочного сока

д) увеличение содержания в желудке органических кислот

е) понижение чувствительности рецепторов пищевода

11. Укажите последствия плохого пережевывания пищи:

а) уменьшение рефлекторного отделения желудочного сока

б) усиление секреции желудочного сока

в) уменьшение рефлекторного отделения панкреатического сока

г) увеличение секреции панкреатического сока

д) возможное механическое повреждение слизистой пищевода, желудка

е) замедление пищеварения в желудке

12. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?

а) ахилия

б) понижение тонуса парасимпатических нервов

в) повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки

г) воспаление в желудочно-кишечном тракте (о. энтерит)

д) постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой

13. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи:

а) о панкреатической ахилии

б) о гиперсекреции желудочного сока

в) об отсутствии желудочного сока

г) об ахолии

14. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:

а) заболевания печени, поджелудочной железы, приводящие к нарушению полостного пищеварения

б) резекция 25% тощей кишки

в) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки

г) нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки

д) нарушение микрофлоры кишечника

е) острый панкреатит

ж) нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки

15. Укажите причины нарушения всасывания питательных веществ в кишечнике:

а) воспаление, вызванное инфекционными агентами

б) воспаление, вызванное действием эндотоксинов (при диабете, уремии)

в) резекция 25% тонкой кишки

г) резекция 50% тонкой кишки

д) резекция 75% тонкой кишки

е) атрофические процессы слизистой оболочки тонкой кишки

 

Нет сходных материалов(